Proti-bakterijski mikro semiš vključuje aditive srebrovih-ionov (Ag+) neposredno v matriko morskega-otoka iz polietra poliuretana. Ta volumetrični doping doseže večjo ali enako stopnjo bakteriostatičnega zmanjšanja 99,9 % (ISO 20743). Za medicinsko in ortopedsko obutev trajno preprečuje mikrobno maceracijo in kopičenje vonjav, ne da bi se zanašal na začasne lokalne biocide.
Volumetrični doping v primerjavi z lokalnimi biocidi
Lokalni antibakterijski spreji, ki se nanesejo na standardne pletene PU podloge, v kliničnih aplikacijah hitro odpovejo. Mehansko trenje in izpostavljenost človeškemu potu (mlečna kislina) odstranita površinsko prevleko, kar običajno zmanjša protimikrobno učinkovitost na < 40 % po 10.000 ciklih upogibanja.
Inženir trajnoAnti{0}}bakterijska podloga za čevlje, morajo biti aktivne snovi strukturne. V naših proizvodnih linijah se anorganski delci Ag+ zmešajo v poliuretansko goščo brez DMF-vode-pred fazo mokre koagulacije. Srebrovi ioni so zaklenjeni v mikroskopskih prazninah 3D elektropredene mreže polietilen tereftalata (PET). Ko je izpostavljen patogenom, kot jeStaphylococcus aureus, ioni Ag+ predrejo celične membrane bakterij, blokirajo dihanje in zavirajo razmnoževanje.
Obvestilo o javnih naročilih in zagotavljanju kakovosti:Validacija mikrobiološke učinkovitosti za novo linijo klinične obutve? Zahtevajte zvitek fizičnega vzorca in naš potrjeni laboratorijski tehnični list (TDS).
Zahtevajte fizične vzorce in laboratorijsko poročilo TDS
Kvantitativni podatki: merila uspešnosti nadzora okužb ISO
Subjektivne trditve o "nadzoru vonjav" so neveljavne za medicinske pripomočke razreda I in ortopedske ortotike. Material QA zahteva strogo upoštevanje protokolov biološkega vrednotenja. Spodnja matrica podrobno opisuje preizkušeno odpornost našega mikro semiša na patogene.
| Fizična lastnost / metrika | Standardna PU podloga | Ag+ dopiran mikro semiš | Protokol testiranja |
| Antibakterijska učinkovitost | < 40% Reduction | Večje ali enako 99,9 % znižanje | ISO 20743 / JIS L 1902 |
| Odpornost proti glivicam (plesni). | Razred 3 - 4 (močna rast) | Stopnja 0 (brez rasti) | AATCC 30 / ASTM G21 |
| Preobčutljivost kože | Spremenljivo tveganje | Negativno (brez draženja) | ISO 10993-10 |
| Citotoksičnost in vitro | Strupeno (ostanek topila) | Ne-citotoksično (prepustno) | ISO 10993-5 |
| Prepustnost vodne pare | < 1.0 mg/(cm²·h) | Večji ali enak 2,5 mg/(cm²·h) | EN ISO 20344 |
Podatki o skladnosti za diabetično in pediatrično obutev
Nabiranje vlage v diabetični obutvi neposredno pospešuje bakterijsko maceracijo in nekrozo tkiva. Alkalno-zmanjšana morska{2}}otočna arhitektura tegaUmetni semiš medicinske kakovostivzpostavi mikroporozno mrežo visoke-gostote. To daje prepustnost vodne pare (WVP) večjo ali enako 2,5 mg/(cm²·h), ki aktivno prenaša vlago stran od podlage za fizično odpravo vlažnih okolij, potrebnih za kalitev glivičnih spor.
Poleg tega medicinska nabava zahteva preverljivo kemično varnost. Uporaba sistemov PU, ki so 100 % -na osnovi vode, zagotavlja, da emisije hlapnih organskih spojin (VOC) ostanejo manjše ali enake 10 mg/kg. Substrat je popolnoma brez težkih kovin in SVHC (snovi, ki vzbujajo veliko zaskrbljenost), kar zagotavlja popolno skladnost z EU REACH za neposreden, trajen dermalni stik.
Pogosto zastavljena vprašanja (FAQ)
V: Kako se antibakterijsko sredstvo nanese na usnje iz mikrovlaken?
O: Ne uporabljamo površinskih razpršil. Spojine s srebrovimi -ioni (Ag+) se vmešajo neposredno v tekočo poliuretansko smolo pred postopkom mokre koagulacije. To zaklene aktivne antibakterijske učinkovine v jedrni matriks materiala.
V: Ali se delovanje proti -plesni po pranju ali trenju poslabša?
O: Ne. Ker so delci Ag+ volumetrično integrirani v 3D mrežo PET morskega-otoka, odpornost proti -plesni (AATCC 30, stopnja 0) ostane aktivna vso mehansko življenjsko dobo podloge čevlja.
V: Ali je to sintetično usnje varno za neposreden stik s kožo v medicinskih čevljih?
O: Da. Material prestane standarda ISO 10993-10 (preobčutljivost kože) in ISO 10993-5 (citotoksičnost in vitro). Izdelan je iz poliuretana na vodni osnovi brez DMF, kar zagotavlja, da je biokemično varen za bolnike z ogroženo dermalno celovitostjo.
